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Access Health CT extiende período de inscripción abierta para seguros de salud

STAMFORD.- Access Health CT (AHCT) anunció una extensión para el período de inscripción abierta anual de 2021 hasta el 15 de enero, como resultado de la actual crisis de salud.

El objetivo de la extensión es brindar más tiempo para que los residentes obtengan una cobertura médica.

Si nuevos consumidores se inscriben en los planes de seguro médico a través de Access Health CT desde ahora hasta el 15 de enero, su cobertura comenzará el 1 de febrero de 2021.

Además, los consumidores de Access Health CT que se inscribieron en un plan para 2021 ahora tienen la opción de mantenerlo o encontrar un nuevo plan; sin embargo, si realizan un cambio de plan durante este período de extensión, el nuevo plan tendrá una fecha de inicio el 1 de febrero de 2021 y deberán pagar la factura de enero (prima) del plan original.

“Entendemos que este año ha sido un año extremadamente difícil con la pandemia de COVID-19. También sabemos que si 2020 nos ha enseñado algo, es el valor de nuestra salud. Hay mucho en qué pensar al elegir un plan de seguro médico y queremos asegurarnos de que nuestros consumidores puedan elegir el mejor plan para ellos y sus familias. Esperamos que esta extensión, que brinda tiempo adicional, permita a los residentes de Connecticut asegurarse de elegir un plan de seguro médico de calidad que se adapte a sus necesidades y les brinde el mejor valor en 2021”, declaró el director ejecutivo de Access Health, James Michel.

Access Health CT seguirá ofreciendo ayuda gratuita para la inscripción a todos los residentes de Connecticut durante la extensión:

* En línea a través de la web www.AccessHealthCT.com (chat en vivo, haga clic en el icono Live Chat).

* Por Teléfono: llamando al 1-855-805-4325, de lunes a viernes, de 8:00 de la mañana a 6:00 de la tarde, y los sábados de 9:00 de la mañana a 3:00 de la tarde.

* Con corredores certificados o especialistas en inscripción en su comunidad, a través de la web https://www.accesshealthct.com/AHCT/cthix/#/astSrch/assistSearch.

* A través de una Feria de Inscripción Virtual, a través de la web https://learn.accesshealthct.com/findus/#virtualenrollment.

* En persona en un lugar de inscripción, en Groton, Bridgeport, New Haven, New Britain, Stamford o Hartford solo con cita previa. Para más información pueden ingresar a la web https://learn.accesshealthct.com/findus/#inpersonenrollmentlocations.

Según los CDC: Estos son posibles efectos secundarios de una nueva vacuna contra el COVID-19

BRIDGEPORT.- Con la distribución de la vacuna contra el COVID-19 ahora en curso en los Estados Unidos, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) brindaron una lista de posibles efectos secundarios.

Al igual que con otras vacunas, incluida la vacuna contra la gripe, es posible que la persona experimente dolor e hinchazón en el brazo donde recibió la vacuna, de acuerdo con la agencia.

En el resto de su cuerpo, la persona podría experimentar:

* Fiebre

* Resfriado

* Cansancio

* Dolor de cabeza

Los efectos secundarios pueden sentirse como la gripe, pero son señales normales de que su cuerpo está construyendo protección, de acuerdo con los CDC.

“Estos efectos secundarios pueden afectar su capacidad para realizar las actividades diarias, pero deberían desaparecer en unos días”, advirtió la agencia.

Para reducir el dolor y la incomodidad donde recibió la inyección los expertos recomiendan:

* Aplique un paño limpio, fresco y húmedo sobre el área.

* Use o ejercite su brazo.

Para reducir el malestar causado por la fiebre aconsejan:

* Beber mucho líquido.

* Vestirse con ropa ligera.

Aprueban prueba casera contra el COVID-19

NEW HAVEN.- La U:S. Food and Drug Administration (FDA) aprobó la primera prueba de COVID-19 de venta libre, que involucra un intercambio nasal que proporciona resultados en menos de media hora.

La nueva prueba casera para COVID-19 marca la primera que no tiene que enviarse a un laboratorio para recibir los resultados.

Ellume, la empresa que produce estos kits, dijo que tendría disponibles 3 millones de pruebas para principios del 2021.

Los funcionarios de salud de la FDA han autorizado más de 225 pruebas de diagnóstico para COVID-19 desde el inicio de la pandemia, incluidas más de 25 pruebas que permiten la recolección de muestras en el hogar, que luego se envían a un laboratorio para su análisis.

“Al autorizar una prueba para su uso sin receta, la FDA permite que se venda en lugares como farmacias, donde un paciente puede comprarla, limpiarse la nariz, ejecutar la prueba y conocer los resultados en tan solo 20 minutos”, manifestó el comisionado de la FDA, Stephen Hahn, al anunciar la aprobación de las pruebas.

“A medida que continuamos autorizando pruebas adicionales para uso doméstico, estamos ayudando a ampliar el acceso de las personas a las pruebas, reduciendo la carga de los laboratorios y suministros de prueba, y brindando a la comunidad más opciones de pruebas desde la comodidad y seguridad de sus propios hogares”, indicó Hahn.

Jeff Shuren, director del Centro de Dispositivos y Salud Radiológica de la FDA, agregó que “esta prueba, como otras pruebas de antígenos, es menos sensible y menos específica que las pruebas moleculares típicas realizadas en un laboratorio.Sin embargo, el hecho de que se pueda usar completamente en casa y obtener resultados rápidamente significa que puede desempeñar un papel importante en respuesta a la pandemia”.

Se espera que millones de dosis de la vacuna Moderna se distribuyan a los estados la próxima semana en espera de la probable aprobación final de la FDA, proporcionando una segunda arma para combatir el COVID-19, junto con la vacuna de Pfizer, que ya se ha distribuido en los hospitales de todo el país.

La FDA confirmó la evaluación de Moderna de que la vacuna tiene una tasa de eficacia de poco más del 94 por ciento en un ensayo de 30 mil personas.

Con la vacuna probada como efectiva para los investigadores de la FDA, los hallazgos ahora pasarán a un panel asesor independiente, que votará si se recomienda la autorización de la FDA.

Salvo circunstancias imprevistas, es probable que la FDA autorice el uso de emergencia de la vacuna de Moderna antes del viernes 18 de diciembre.

Según la FDA, nuevos datos encontraron que la primera dosis de la vacuna Moderna puede reducir las infecciones y no han mostrado signos de síntomas adversos.

La segunda dosis de Pfizer se administra después de tres semanas, la de Moderna después de un mes.

El análisis de la FDA encontró que la vacuna Moderna parecía más efectiva en personas más jóvenes que en personas mayores.

La eficacia de la vacuna fue del 95.6 por ciento entre los sujetos de prueba de entre 18 y 64 años, y del 86.4 por ciento entre los de 65 años o más.

“Esta es una gran noticia, ya que ahora nos lleva a dos productos con altos niveles de eficacia”, manifestó Rupali Limaye, científico asociado de la Escuela de Salud Pública Johns Hopkins Bloomberg en el New York Times.

Nos preocupan los casos graves que conducen a la hospitalización, lo que conduce a la muerte”, finalizó Limaye.

Cómo funciona la vacuna de Pfizer, de qué tipo es y qué efectos secundarios se conocen hasta el momento

STAMFORD.- La vacuna de Pfizer, cuyo nombre oficial es BNT162, utiliza ingeniería genética para generar una respuesta inmunitaria en el organismo introduciendo en el cuerpo la información necesaria para fabricar la proteína del virus que provoca que las células humanas se infecten.

El sistema inmunológico humano reconoce que esa proteína ‘extraña’ no tiene que estar ahí y desarrolla una respuesta inmune (el término científico es respuesta inmune de memoria).

Así, la vacuna BNT162 recurre a un fragmento muy concreto del código genético del virus SARS-CoV-2, concretamente a la proteína de pico, o espícula, que es la que provoca la infección en las células humanas, y lo introduce en el cuerpo con instrucciones para que el sistema inmune aprenda a fabricar esa proteína y lo ataque y además, aprenda a atacarlo.

Con la vacuna se inyectan en el cuerpo hebras de instrucciones genéticas bautizadas ARN mensajero, es decir, la molécula que le dice a las células humanas qué hacer.

Cada célula es una minifábrica de proteínas, según las instrucciones genéticas contenidas en el ADN de su núcleo.

Básicamente, el sistema inmunológico humano, después de copiar la espícula, aprende a reconocer el virus y libera células “T” (las que se encargan de reconocer tanto a patógenos como a células infectadas) y células B (son las que fabrican los anticuerpos).

Las células “T” detectan y eliminan las células infectadas por el virus y los anticuerpos de las células “B” impiden que el virus infecte las células sanas.

La ventaja es que con este método no hay necesidad de cultivar un patógeno en el laboratorio, porque es el organismo el que hace la tarea. Es por esta razón que estas vacunas se desarrollan más rápidamente.

Fabricada en un laboratorio en Bélgica, la vacuna que desde esta semana se comenzó a aplicar en Reino Unido y los Estados Unidos es producida por dos empresas farmacéuticas: la estadounidense Pfizer y la alemana BioNTech que desarrollaron la tecnología del ARN mensajero, cuyos ensayos clínicos mostraron su gran eficacia, es reciente y nunca antes había sido probada.

Desventaja principal, la conservación en frío extremo

La desventaja es que esta vacuna, envuelta en una cápsula protectora de lípido, debe almacenarse a muy baja temperatura porque el ARN es frágil.

Tras su aplicación, se desaconsejó su aplicación a personas con un “historial significativo de reacciones alérgicas”, pero no se precisó nada más.

La advertencia se produjo después de que dos trabajadores del Servicio Nacional de Salud (NHS) británico, que estuvieron entre los primeros en recibir la vacuna el martes, sufrieran reacciones alérgicas y necesitaran tratamiento, pero se estaban recuperando correctamente.

Las reacciones alérgicas “significativas” incluyen medicamentos, alimentos o vacunas, según la MHRA.

Fatiga, dolor de cabeza y dolores musculares constan entre los efectos secundarios reportados por los primeros voluntarios que recibieron la vacuna.

Tasa de positividad de COVID-19 en CT se mantiene arriba de 6%

STAMFORD.- La tasa de positividad de COVID-19 en Connecticut es ahora del 6,08% y 81 personas más han muerto por el virus durante el fin de semana, informaron las autoridades.

El número de muertos por coronavirus en el Estado es ahora de 5 mil 444.

Las hospitalizaciones también aumentaron en 33 desde el viernes pasado.

Ahora hay mil 243 personas en los hospitales de Connecticut a causa del virus.

De casi 120 mil pruebas de COVID-19 realizadas, 7 mil 231 dieron positivo.

El promedio de la tasa de positividad de 7 días en el Estado es de 6.8%.

De acuerdo con las autoridades, se han administrado un total de 3.8 millones de pruebas de coronavirus en el Estado desde que apareció el virus en marzo. De ese número, apenas unas 154 mil pruebas en total dieron positivo.

La actualización se produce el mismo día que Connecticut recibió su primer envío de vacunas Pfizer contra el COVID-19 y los primeros trabajadores de la salud en el Estado recibieron sus vacunas.

La tasa de infección por coronavirus de Connecticut ha aumentado recientemente a algunas de las cifras más altas en meses. La tasa de positividad de la prueba del viernes pasado fue del 7%.

El gobernador Ned Lamont publicó un desglose de la cantidad de vacunas que los hospitales de Connecticut han recibido esta semana.

De 31 mil 200 vacunas contra el COVID-19 distribuidas, 15 mil 600 se administraron a hospitales para trabajadores de la salud, y CVS y Walgreens recibieron 15 mil 600 para profesores y residentes de los hogares de ancianos.

La cantidad de vacunas que los hospitales recibirán esta semana son:

* UConn Health Center/John Dempsey: 975

* Waterbury Hospital: 975

* Danbury Hospital: 1,950

* Stamford Hospital: 975

* St. Francis Hospital and Medical Center: 1,950

* Bristol Hospital: 975

* Griffin Health: 975

* Hartford Hospital: 1,950

* CT Children’s Medical Center: 975

* Middlesex Hospital: 975

* Yale New Haven Hospital: 1,950

* Manchester Hospital: 975

Otros hospitales de Connecticut no mencionados anteriormente recibirán la vacuna la próxima semana, según el director de operaciones Josh Geballe.

Se espera que se distribuyan más de 98 mil vacunas en el Estado en los próximos días.

Los centros de salud con calificación federal, los departamentos de salud locales y las farmacias comenzarán a recibir vacunas la próxima semana.

Enfermera de NY es la primera vacunada en EEUU

NUEVA YORK.- Sandra Lindsay, una enfermera de Nueva York, se convirtió en la primera persona en ser vacunada contra el COVID-19 en los Estados Unidos, el país con más muertes en términos absolutos.

La vacuna aprobada es la desarrollada por la farmacéutica estadounidense Pfizer y su socio alemán BioNTech. Va a ser aplicada primero a grupos prioritarios, como los trabajadores de la salud y los residentes de asilos de ancianos.

“La primera vacuna fue administrada. ¡Felicitaciones, Estados Unidos! “Felicidades a todo el mundo!”, celebró el presidente estadounidense Donald Trump.

Lindsay, que trabaja en una unidad de cuidados intensivos del Hospital Judío de Long Island, recibió la inyección en una ceremonia televisada en directo.

“Me siento con esperanzas hoy, aliviada”, afirmó la enfermera. “Espero que esto marque el comienzo del fin de un periodo muy doloroso en la historia de nuestro país”, agregó.

El gobernador Andrew Cuomo, que participó virtualmente en la ceremonia, le dijo a Lindsay que esperaba que la vacuna le diera a ella y a otros trabajadores una sensación de mayor “seguridad”.

Los lotes de la vacuna de Pfizer/BioNTech salieron el domingo pasado de la planta de la empresa en Michigan.

Harry y Meghan expanden su imperio: firman lucrativo contrato con Spotify

Meghan Markle y el príncipe Harry firmaron hoy un lucrativo contrato de podcast con Spotify, en la última etapa de creación de lo que un experto predijo que sería un ‘imperio de mil millones de dólares’.

La pareja producirá y presentará sus propios programas como parte del recién formado Archewell Audio, comenzando con un ‘especial navideño’ que ‘eleva al público de todo el mundo’.

No se sabe cuánto vale el contrato de Spotify, pero el servicio de transmisión acordó un acuerdo de £ 75 millones (US$ 100 millones) con el comediante estadounidense Joe Rogan en mayo.

A principios de este año, Michelle Obama lanzó The Michelle Obama Podcast por una tarifa no revelada y tuvo a su esposo como uno de sus primeros invitados.

El acuerdo con los Sussex se produce pocos meses después de que acordaran una asociación de más de US$100 millones con Netflix.

Hoy se lanzó un clip de avance de Archewell Audio, acompañado de una breve descripción que dice: “El príncipe Harry, el duque de Sussex y Meghan, la duquesa de Sussex, presentan Archewell Audio. Próximamente en Spotify”.

 

Tokio marca 100 días hasta el relevo de la antorcha olímpica con iluminación

Los organizadores de los Juegos Olímpicos de Tokio 2020 marcaron este martes 100 días para el comienzo del relevo de la antorcha olímpica, que recorrerá las 47 prefecturas del país, con un evento de iluminación de la icónica torre Skytree de Tokio.

El evento comenzó pocos horas después de una rueda de prensa de Tokio 2020 en la que se dieron más detalles sobre las localidades por las que pasará la llama olímpica, 859 en total, repartidas por la totalidad de las provincias de las que consta el archipiélago.

La llama partirá desde la prefectura de Fukushima el 25 de marzo del próximo año y recorrerá las otras 46 prefecturas de Japón en manos de los relevistas durante 121 días hasta encender el pebetero en el Estadio Olímpico de Tokio el día 23 de julio.
El recorrido el mismo que debería haber tenido lugar este año, antes de que los Juegos fueran aplazados.

Estaba inicialmente previsto que unos 10.000 corredores participaran en el relevo de la antorcha y, aunque todavía no se ha decidido el número de relevistas para 2021, los organizadores prevén dar prioridad a las personas que se registraron en un principio.
Según informaciones recogidas por diversos medios locales, también estarían barajando la posibilidad de prescindir de la participación de personalidades conocidas, para evitar multitudes que puedan convertirse en focos de contagios de covid-19.

Para conmemorar los 100 días para el comienzo del relevo, los organizadores prepararon un evento de iluminación en la noche de este martes de la torre Skytree de la capital, que durante varias horas lució en tonos dorado y rosa pálido, en honor a las flores de cerezo y los colores de la propia antorcha diseñada para la cita.

La llama de los próximos JJ.OO. de Tokio fue encendida a puerta cerrada el pasado 12 de marzo en Olimpia (Grecia), en plena explosión de casos de covid-19 en Europa, lo que llevó a suspender el tramo griego del relevo tan sólo un día después.

La llama llegó a Japón el 20 de marzo y ha permanecido en el país desde entonces, siendo expuesta al público ocasionalmente.

EVENTOS COMUNITARIOS

Ayuda a empresas afectadas por COVID-19

El alcalde de Bridgeport, Joe Ganim, anunció las subvenciones disponibles para las empresas pequeñas y minoritarias para ayudar en la prevención, preparación y respuesta al COVID-19 por parte de propietarios de empresas locales con fines de lucro en la ciudad de Bridgeport.

De acuerdo con las autoridades, los solicitantes pueden recibir hasta 25 mil dólares de ayuda.

Los usos elegibles de las subvenciones incluyen capital de trabajo y gastos operativos a corto plazo, inventario, pago a proveedores esenciales, gastos de publicidad o marketing relacionados con la publicidad de cambios en el horario comercial u ofertas, capacitación del personal y empleados en nuevos procedimientos operativos y hardware tecnológico recientemente adquirido relacionado con la adaptación a la pandemia.

Para obtener más información y presentar una solicitud, pueden visitar la web bridgeportct.gov/smbe o www.bridgeportct.gov/content/341307/341429/default.aspx.

La Ciudad aceptará solicitudes hasta el 15 de enero a las 2:00 de la tarde.

 

Encuesta para evaluar necesidades de inmigrantes

La Fairfield County’s Community Foundation y Norwalk ACTS, están llevando a cabo una evaluación sobre las necesidades que tiene la comunidad de inmigrantes en la ciudad de Norwalk.

Para participar en la encuesta pueden ingresar en la web https://www.surveymonkey.com/r/6ZV38MQ?lang=es.

 

Beneficios de desempleo

Los trabajadores directamente afectados por la pandemia de coronavirus que no pueden buscar trabajo activamente y los empleadores que están otorgando licencia, pueden usar el programa de trabajo compartido del Departamento de Trabajo, que permite a las empresas reducir las horas de trabajo y que esos salarios se complementen con el seguro de desempleo.

Las personas que trabajan por cuenta propia, incluidos los contratistas independientes y los trabajadores “subcontratados”, también pueden solicitar prestaciones por desempleo.

Para mayor información pueden ingresar a la web https://portal.ct.gov/DOLUI.

 

Pruebas gratuitas de COVID-19

Las pruebas gratuitas de COVID-19 están diosponibles en el Scalzi Park, en Stamford, y es operado por el Community Health Center

Está abierto de lunes a domingo, de 8:30 de la mañana a 4:00 de la tarde.

De acuerdo con los promotores, debido a la alta demanda, se evaluará el número de automóviles en fila a partir del mediodía y durante la tarde.

Las líneas pueden cerrar temprano si la demanda excede su capacidad para probar a todos en la fila antes de cerrar.

Para mayor información, pueden visitar la web www.chc1.com/covid-19-testing.

 

Evento navideño

El sábado 12 de diciembre, a partir de la 1:00 de la tarde, en 163 New Canaan Avenue, Norwalk, la organización Now More Than Ever Outreach Ministries llevará a cabo un evento navideño gratuito, dirigido a toda la familia.

Los asistentes podrán ver algunos de sus personajes navideños favoritos.

De acuerdo con los organizadores, los primeros 200 niños, de 2 a 10 años, recibirán y armarán una bolsa de regalos.

Se llevarán a cabo protocolos de seguridad, se requiere el uso de máscara y cumplir con el distanciamiento social.

 

Clases virtuales de inglés

Las personas de Westchester pueden aprender inglés en línea los martes, miércoles y jueves de 9:00 de la mañana a 12:00 del mediodía, del martes 3 de febrero al jueves 1 de abril.

Habrá también clases en línea los martes, miércoles y jueves, de 6:30 de la tarde a 9:00 de la noche, del martes 3 de febrero al jueves 1 de abril.

Las clases se ofrecerán también los sábados, de 9:00 de la mañana a 2:30 de la tarde, del 30 de enero hasta 15 de mayo.

Para mayor información, pueden enviar un correo electrónico a libraryESL@sunywcc.edu. Además pueden llamar al 914-606-6607.

El rechazo a los comicios y a la consulta opositora, el vencedor en Venezuela

CARACAS (EFE).- Ni el chavismo ni las opciones opositoras vigentes. La mayoría de venezolanos ha dejado claro su hastío y descontento con el plantel político actual. Frente a las posibilidades de votar en las elecciones legislativas o en la consulta opositora (no vinculante) planteada por Guaidó, ganó el rechazo a ambas.
Con un 41,84 %, la negativa a participar en ninguna de las dos venció al 30,18 % de ciudadanos que votaron en los comicios y al 27,98 % que respondió a la consulta de la oposición.
Pero, pese a estos resultados, tanto el líder chavista y mandatario de Venezuela, Nicolás Maduro, como el jefe de la mayoría opositora y presidente del Parlamento, Juan Guaidó, lejos de hacer autocrítica y preguntarse por qué sus conciudadanos se alejan cada día más de ellos, se congratularon por sus particulares logros.

EL CHAVISMO: PERDER PARA GANAR

La coalición oficialista Gran Polo Patriótico (GPP), con el gobernante Partido Socialista Unido de Venezuela (PSUV) a la cabeza, se hizo con 4.317.819 votos, 1.307.429 menos que en los comicios legislativos de 2015, pero esa pérdida de afectos no parece importar al chavismo, ya que los sufragios logrados le sirven para recuperar la Asamblea Nacional (AN, Parlamento).
La abstención, que rozó el 70 %, favoreció al partido de Maduro, frente a las elecciones de 2015, cuando la alta participación lo dejó fuera de juego en beneficio de la oposición liderada por Guaidó, que ganó aquellos comicios por una amplia mayoría, que lo llevó a presidir el Parlamento, cuyo ejercicio concluye el próximo 5 de enero, fecha en la que tomarán posesión los nuevos diputados.
Desde la jornada electoral del pasado 6 de diciembre, el chavismo no dejó de pregonar su gran triunfo, tras lograr el 91 % de los votos de una escasa y mutilada participación. Los simpatizantes de la mayoría opositora se quedaron sin opciones para votar, al ser inhabilitados sus líderes más fuertes, lo que auguraba, inevitablemente, el triunfo oficialista.
Pero el chavismo no solo perdió más de 1.300.000 votos, sino que también se quedó sin el apoyo de una parte de emblemáticos políticos de la izquierda venezolana, como el secretario general del Partido Comunista de Venezuela (PCV), Óscar Figuera.
Desmarcado de Maduro, Figuera aseguró que el mandatario desarrolla una política “contraria al compromiso y el acuerdo del presidente Hugo Rafael Chávez Frías (1999-2012). Hay una deriva totalmente contraria a lo que fue el compromiso del presidente Chávez con nuestro pueblo”.
En la misma línea, se posiciona Ares Di Fazio, secretario general de Tendencias Unificadas Para Alcanzar el Movimiento de Acción Revolucionaria Organizada (Tupamaro), y Rafael Uzcátegui, secretario general del Patria Para Todos (PPT).
Ambos consideran que el Gobierno se ha escorado hacia una política alejada de la revolución y cada vez más próxima al capitalismo y al neoliberalismo.
Pero nada importa al chavismo, ni la pérdida de votantes ni de apoyos políticos, si el objetivo está conseguido: volver al Parlamento.

LA REALIDAD OPOSITORA

El comportamiento de la mayoría opositora al concluir la consulta ciudadana impulsada por Guaidó apenas difiere del de sus oponentes: celebración por un dudoso éxito que proclaman sin pudor, pese a las numerosas críticas recibidas en redes sociales por quienes otrora los apoyaban.
El presidente del Parlamento soñaba con largas colas de votantes durante la jornada del sábado, única fecha en el que los venezolanos tuvieron la opción de depositar su papeleta de forma presencial.
Sin embargo, tal y como captaron los objetivos de las cámaras, la realidad fue bien distinta. Igual que en las elecciones, los escasos ciudadanos acudieron a los puntos de consulta a cuentagotas, sin tumultos, sin largas filas, sin aglomeraciones.
Y así quedó reflejado en los datos de participación anunciados al cierre de las urnas: 5.794.267 votos, es decir, 456.813 sufragios por debajo de los emitidos en las legislativas, lo que supone una diferencia final del 2,2 % menos en el total del padrón electoral.
Por el momento, los organizadores solo brindaron datos parciales de las respuestas obtenidas en la consulta virtual, con un resultado a su favor de alrededor del 99 %, a la espera de escrutar los votos emitidos de manera presencial, que podrían modificar el porcentaje.
Pero, aun en el mejor de los casos, suponiendo que todos los votantes hubieran otorgado su confianza a Guaidó, habría perdido 1.933.758 votos, respecto a las elecciones legislativas de 2015, cuando obtuvo 7.728.025, que lo llevaron a presidir un Parlamento con amplia mayoría opositora.
Ni siquiera la facilidad de poder participar desde el exterior y el interior del país de manera virtual toda la semana -un sistema que, según los organizadores del evento, reportó fallos por los cortes de electricidad y la mala calidad de las conexiones- y presencial el sábado, animó a los venezolanos a renovar su confianza el opositor.
Pese a estos resultados, la oposición celebró, igual que el chavismo el día de las elecciones, un éxito que el 41,84 % de los venezolanos, que rechazaron participar en ambas propuestas, no logra comprender, un alto porcentaje que reclama autocrítica por parte de quienes dicen representarlos.

CRÓNICA DE UN RECHAZO ANUNCIADO

Los venezolanos quieren cambio, lo pregonan cada vez que tienen oportunidad, y así se lo transmitieron semanas antes de las elecciones, a través de Twitter, a Maduro y a Guaidó. Durante varias jornadas hicieron primera tendencia en la red social la etiqueta #Nieleccionesniconsulta, que ambos líderes ignoraron.
Con la actitud festiva y triunfal que los dos mostraron la última semana ante los medios de comunicación y sus simpatizantes, parecen dejar claro que lo que importa es continuar en el foco, con o sin apoyo popular.
Pero al margen de si les gusta o no la postura adoptada por los venezolanos, el mensaje contundente: ni chavismo ni oposición vigente.
Quieren caras nuevas, opciones distintas, un abanico de posibilidades entre las que elegir, sin imposiciones ni palabras vacías.
Los ciudadanos que no votaron en las elecciones legislativas defendidas por el oficialismo ni participaron en la consulta propugnada por Guaidó son mayoría y han dejado claro que abogan por una tercera vía. Lo dicen los números. Unos números que, aun sin ser para celebrar, a muchos les parecen inflados, tanto por un lado como por otro. Sabela Bello