El desarrollo de una vacuna contra el COVID-19 por parte de la Universidad de Oxford en Inglaterra, así como de la empresa Pfizer y la compañía alemana BioNTech tuvo un avance significativo, cuando los resultados preliminares de un ensayo revelaron que induce una respuesta inmune
Redacción EL SOL News
STAMFORD.- Los investigadores continúan trabajando para desarrollar vacunas que combatan el COVID-19, y varios ensayos han comenzado a mostrar resultados positivos.
Los primeros resultados de un ensayo de Fase 1/2, publicados en la revista médica The Lancet, sugieren que la vacuna contra el coronavirus que desarrollan la Universidad de Oxford y AstraZeneca es segura e induce una respuesta inmune. Sin embargo, los investigadores enfatizaron que se necesitan más estudios para saber si la vacuna protege a las personas contra el virus.
AstraZeneca señaló esta semana en una audiencia en el Congreso de los Estados Unidos que está encaminada a tener una posible vacuna lista para septiembre.
No obstante, horas después, el jefe del grupo de trabajo de vacunas de Gran Bretaña advirtió que es poco probable que una posible vacuna contra el COVID-19 esté ampliamente disponible antes de 2021.
Mientras tanto, otros ejecutivos de la compañía indicaron que apuntan a lograrlo a principios de 2021.
Varios representantes de las compañías farmacéuticas y de biotecnología testificaron ante el Congreso esta semana. Cuando se les preguntó si la velocidad a la que están actuando para desarrollar una vacuna contra el COVID-19 podría influir en la seguridad, insistieron en que ese no es el caso.
Se demostró que una posible vacuna contra el COVID-19, desarrollada por la farmacéutica estadounidense Pfizer y la compañía alemana de biotecnología BioNTech, provocó respuestas inmunes “robustas” de anticuerpos y células “T” en un estudio de Fase 1/2, según anunciaron las empresas.
Sin embargo, esos datos aún no se han publicado en una revista médica revisada por pares.
¿Cómo se distribuiría una vacuna en EEUU?
El Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos y el Departamento de Defensa anunciaron un acuerdo con Pfizer para la producción a gran escala y la entrega a nivel nacional de 100 millones de dosis de una vacuna COVID-19 en Estados Unidos, después de que se desarrolle exitosamente y sea aprobada.
Si la vacuna tiene éxito y recibe la licencia, la entrega a nivel nacional comenzaría en el cuarto trimestre de 2020.
Las dosis se enviarían a diferentes lugares, según la dirección del gobierno, y estarían disponibles para los estadounidenses sin costo alguno, según se informó.
El gobierno del presidente Donald Trump apunta a demostrar que puede implementar rápida y equitativamente una vacuna contra el coronavirus para millones de estadounidenses tan pronto como esté lista.
Eso significa abordar desafíos espinosos como decidir quiénes serán los primeros en la fila de vacunación, asegurar millones de viales de vidrio y jeringas y convencer a los ciudadanos para que se vacunen.
La administración está tomando decisiones que los expertos aplauden, como recurrir a los principales funcionarios de salud y expertos de la industria para liderar los planes de vacuna, pero todavía preocupa que el esfuerzo general, llamado Operación Warp Speed, permanezca envuelto en un halo de misterio. Además, la respuesta del gobierno al resto de la pandemia no ha inspirado confianza.
Otras pruebas para vacunas
La vacuna experimental contra el coronavirus desarrollada por China National Pharmaceutical Group (Sinopharm) podría estar lista para su uso público a finales de este año.
Anteriormente, la empresa preveía que la vacuna estaría disponible en 2021.
El presidente de Sinopharm, Liu Jingzhen, expresó que la compañía espera terminar la fase final de las pruebas en humanos dentro de unos tres meses.
China National Biotec Group (CNBG), la unidad de Sinopharm responsable de dos proyectos de vacunas contra el coronavirus, informó en junio pasado que la vacuna podría no estar lista hasta por lo menos hasta 2021, ya que la falta de nuevas infecciones en China hacía difícil encontrar personas para probarla.
Sin embargo, desde entonces China ha encontrado lugares alternativos en el extranjero para proceder con los ensayos, superando así algunos de los obstáculos a los que se enfrenta en la carrera mundial para producir una vacuna con la que combatir una pandemia que ha matado a más de 600 mil personas en el mundo.
La potencial vacuna de Sinopharm ha entrado en la Fase 3 de un ensayo, con unos 15 mil participantes y dos cepas inmunizadoras, llevado a cabo en Emiratos Árabes Unidos.
Por su parte, Moderna, una de las farmacéuticas en busca de una vacuna contra la COVID-19, anunció que espera producir 500 millones de dosis para los Estados Unidos y llegar a los mil millones anuales en todo el mundo, lo que puede suponer un respiro a nivel global y en el país norteamericano, donde los casos no paran de aumentar en los estados del sur.
Con un promedio de más de 700 muertos diarios a nivel nacional en la última semana, parece que la primera potencia mundial ha puesto todas sus esperanzas de salida de esta crisis sanitaria en la vacuna.
Florida se está consolidando como foco principal en el país, con más de 300 mil casos positivos acumulados en las últimas 24 horas y sin lograr bajar de los 10 mil casos diarios.
¿Quiénes serán los primeros en recibir una vacuna para COVID-19?
De acuerdo con los expertos, los primeros que recibirán una vacuna contra el COVID-19 serán aquellas del país donde se desarrolle la primera vacuna efectiva.
Una decena de vacunas diferentes están ya en diversas etapas de pruebas, en Gran Bretaña, China, Estados Unidos y otros países.
El doctor Anthony Fauci, máximo experto en enfermedades infecciosas en los Estados Unidos expresó sentirse optimismo en que habrá una vacuna para COVID-19 a finales de este año o inicios del 2021.
La distribución dependerá de cada país. La semana pasada, autoridades estadounidenses revelaron que estaban desarrollando un sistema escalonado para ello. Ese sistema muy probablemente daría prioridad a los grupos de mayor riesgo de complicaciones derivadas de COVID-19 y a los trabajadores esenciales.
Cuando finalmente se apruebe una vacuna, no todos los estadounidenses podrán recibirla de inmediato. Eso establece la difícil tarea de decidir, en medio de una pandemia letal, quiénes son los más vulnerables a la enfermedad y quiénes los más esenciales para que la reciban rápidamente.
El director de los Institutos Nacionales de Salud, Francis Collins, manifestó ante un panel del Senado federal a principios de este mes que “las personas están un poco incómodas sobre que sea el gobierno quien tome las decisiones en este punto”.
Los expertos tendrán que considerar las poblaciones vulnerables, como aquellas en centros de asistencia vital o cárceles y quienes trabajan en lugares cerrados como las plantas empacadoras de carne, y también la manera de evaluar a los estadounidenses con condiciones preexistentes.
La Academia Nacional de Medicina espera tener sus recomendaciones disponibles al público en agosto o septiembre de este año.
Como ser voluntario para recibir una vacuna experimental
Si una persona desea ser de las primeras en recibir una vacuna experimental contra el COVID-19, ahora tiene la oportunidad de solicitar.
Las autoridades lanzaron el sitio web coronaviruspreventionnetwork.org, que permite a las personas en los Estados Unidos registrarse para participar en ensayos clínicos para las vacunas.
El sitio web se encargará del registro de los cuatro grandes estudios de vacunas que se espera comiencen este verano y otoño, y cualquier otro que se desarrolle más adelante.
El Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos (HHS) anunció el lanzamiento del sitio web, el miércoles, junto con el nombramiento del Centro de Investigación del Cáncer “Fred Hutchinson”, en Seattle, como el centro coordinador de ensayos clínicos de vacunas administrado por la Red de Prevención COVID-19, que es financiado por los Institutos Nacionales de Salud.
