HARTFORD.- Un panel de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) recomendó una tercera dosis de las vacunas contra el COVID-19 de Pfizer y Moderna a las personas inmunodeprimidas, que ya fue autorizada por la U.S. Food and Drug Administration (FDA).
El comité asesor para prácticas de inmunización avaló la dosis adicional de los sueros de Pfizer y Moderna, aunque no discutió la posibilidad de una segunda inyección de la vacuna monodosis de Johnson & Johnson al no disponer de suficientes datos.
Se espera que después de la recomendación de los expertos, la directora de los CDC, Rochelle Walensky, dé en las próximas horas su aprobación final a la administración de una tercera dosis, lo que podría comenzar en los próximos días.
El director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA -encargado de supervisar las vacunas-, Peter Marks, aseguró al panel que las dosis adicionales parecían “moderadamente eficaces” para proteger a los pacientes.
El jueves pasado, la FDA había dado vía libre a la administración de una tercera dosis de las vacunas contra el COVID-19 a un “grupo pequeño” de gente, formado por receptores de trasplantes de órganos o “aquellos a quienes se les diagnostica condiciones que se considera que tienen un nivel equivalente de inmunodepresión”.
La FDA enmendó así sus autorizaciones de emergencia para estas dos vacunas, que aún no están formalmente aprobadas, aunque se utilizan desde diciembre de 2020, para que pueda administrarse esta tercera dosis.
Algunas personas en los Estados Unidos están aprovechando la falta de controles rigurosos para recibir una tercera dosis sin que esté aprobado ni recomendado por las autoridades.
Estados Unidos se une así a otros países europeos e Israel, que han anunciado que en las próximas semanas empezarán a administrar una tercera dosis a la población de riesgo.
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