BRIDGEPORT.- Johnson & Johnson anunció que las personas que reciben una inyección de refuerzo de su vacuna contra el COVID-19, dos meses después de la primera dosis tienen una mejor protección contra las enfermedades graves.
Para las personas en el ensayo que recibieron la vacuna de refuerzo dos meses después de recibir la primeroa, la protección aumentó al 94 por ciento en los Estados Unidos y al 75 por ciento a nivel mundial.
De acuerdo con la empresa, una vacuna de refuerzo a los seis meses proporcionó un aumento de 12 veces en los anticuerpos y cuando se administró seis meses después de la dosis única, los niveles de anticuerpos aumentaron nueve veces y continuaron subiendo hasta 12 veces cuatro semanas después de la dosis de refuerzo.
“Nuestra gran evidencia del mundo real y los estudios de Fase 3 confirman que la vacuna Johnson & Johnson de inyección única proporciona una protección sólida y duradera contra las hospitalizaciones relacionadas con COVID-19. Además, los datos de nuestra prueba de Fase 3 confirman aún más la protección contra la muerte relacionada con el COVID-19”, indicó el doctor Mathai Mammen, director global de Investigación y desarrollo de Janssen y Johnson & Johnson.
Agregó que “nuestra vacuna de inyección única genera fuertes respuestas inmunitarias y una memoria inmunitaria duradera. Y, cuando se administra un refuerzo de la vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson, la fuerza de la protección contra el COVID-19 aumenta aún más”.
El estudio incluyó a 390 mil personas que recibieron la vacuna Johnson & Johnson COVID-19 frente a aproximadamente 1,52 millones de personas no vacunadas emparejadas por edad, sexo, hora, código postal de tres dígitos y comorbilidades y predictores de la gravedad de la infección por COVID-19, realizados desde marzo hasta finales Julio de 2021.
La compañía indicó que envió los datos a la U.S. Food and Drug Administration (FDA).
En abril de 2021, el Advisory Committee on Immunization Practices recomendó una pausa temporal en la distribución de la vacuna Johnson & Johnson después de los coágulos de sangre en mujeres menores de 50 años.
Desde entonces, ha recomendado que se pueda reanudar.
Significa que menos personas recibieron la vacuna Johnson & Johnson que las que recibieron las vacunas Pfizer y Moderna.
Se estima que 14.6 millones de estadounidenses recibieron la vacuna Johnson & Johnson, en comparación con 67.7 millones con la vacuna Moderna y 99.3 millones con la vacuna Pfizer-BioNTech, según los Centros para el Control y Prevención de las Enfermedades (CDC).
“Es fundamental priorizar la protección de la mayor cantidad de personas posible contra la hospitalización y la muerte dada la continua propagación del COVID-19 y las variantes emergentes rápidamente. Una vacuna contra el COVID-19 de una sola inyección que sea fácil de usar, distribuir y administrar que brinde una protección sólida y duradera es crucial para vacunar a la población mundial”, comentó Paul Stoffels, director científico de J&J.
“Al mismo tiempo, ahora hemos generado evidencia de que una inyección de refuerzo aumenta aún más la protección contra el COVID-19 y se espera que extienda la duración de la protección de manera significativa”, finalizó Stoffels.
