NORWALK.- Nuevos estudios de laboratorio arrojan luz sobre la eficacia de la píldora antiviral contra el COVID-19 de Pfizer, tanto para combatir la variante ómicron como para prevenir las enfermedades graves.
Los estudios mostraron que la píldora, llamada Paxlovid, redujo el riesgo de hospitalización o muerte en casi un 90 por ciento si se administra a adultos de alto riesgo varios días después de sus síntomas iniciales de COVID-19, explico Pfizer esta semana.
La píldora también retiene la actividad contra variantes, incluida la ómicron, porque el fármaco bloquea una enzima involucrada en la replicación viral, de acuerdo con la empresa.
“Las variantes emergentes de preocupación, como ómicron, han exacerbado la necesidad de opciones de tratamiento accesibles para quienes contraen el virus”, comentó el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, quien agregó que “y estamos seguros de que, si se autoriza o aprueba, este tratamiento potencial podría ser una herramienta fundamental para ayudar a sofocar la pandemia”.
La píldora Paxlovid combina ritonavir, un fármaco antiviral establecido, con un nuevo fármaco llamado nirmatrelvir.
Pfizer espera que Paxlovid pueda eventualmente estar disponible para llevar a casa.
Los hallazgos de Pfizer están disponibles en la web https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-announces-additional-phase-23-study-results.
