HARTFORD.- De acuerdo con los defensores, las compañías de seguros, los médicos e incluso las facultades de medicina pueden estar lamentablemente desinformados acerca de la endometriosis.
La falta de conocimiento retrasa el diagnóstico para muchos, incluida la defensora de la conciencia sobre la endometriosis, Arleigh Cole.
“Simplemente no había especialistas ni médicos que supieran la palabra, y mucho menos entendieran la enfermedad”, expresó Cole.
La endometriosis es una enfermedad uterina inflamatoria crónica que causa dolor intenso tanto en el útero como en todo el cuerpo.
A pesar de las estimaciones de Yale Medicine de que hasta una de cada 10 mujeres tiene endometriosis, puede llevar años diagnosticarla y puede ser difícil acceder al tratamiento.
Es por eso que la representante estatal Jillian Gilchrest, demócrata de West Hartford, formó un grupo de trabajo sobre endometriosis en la Cámara de Representantes del Estado en 2021.
“Una colega y una amiga se acercaron para compartir conmigo su experiencia con la endometriosis. Y seré honesta, nunca había oído hablar de eso antes”, dijo Gilchrest.
“Pero cuando comenzó a explicar por lo que había pasado, ciertamente conocí a personas a lo largo de mi vida que, creo, probablemente estaban experimentando endometriosis. Entonces volví e investigué un poco, y me sorprendió descubrir cuántas personas se ven afectadas y cuánto trabajo queda por hacer”, agregó la congresista.
El grupo de trabajo ayudó a aprobar una legislación durante la sesión de 2022 que requería que la Universidad de Connecticut (UConn) iniciara planes para investigaciones adicionales sobre el diagnóstico y tratamiento de la endometriosis.
La legislación también requiere que la endometriosis sea parte del plan de estudios de la Facultad de Medicina de UConn. Pero Gilchrest cree que la educación sobre la endometriosis debería comenzar incluso antes.
“Hemos estado tratando de llevar la educación a las escuelas para que las jóvenes que tienen por primera vez sus períodos, que experimentan dolor potencial por primera vez, puedan ser capaces de identificar que podrían estar experimentando endometriosis”, dijo Gilchrest.
Incluso después del diagnóstico, el camino hacia el tratamiento puede ser largo y arduo.
Muchas compañías de seguros no reconocen la endometriosis como una afección o se niegan a pagar el tratamiento, indicó Gilchrest.
“Y, desafortunadamente, la mayoría de los especialistas muy capacitados están fuera de la red. Las personas pueden gastar un promedio de 20 mil a 30 mil dólares por una cirugía”, señaló Cole.
Los que cubren la afección a menudo agrupan todas las opciones de tratamiento y limitan sus pagos al precio de la opción menos costosa, incluso cuando ese puede no ser el procedimiento apropiado determinado por un paciente y su médico.
“Hay muchos proveedores que no pueden pagar un seguro (si solo cubre algunas de sus horas). Económicamente, es una barrera importante poder recibir ese tratamiento”, dijo Gilchrest.
El grupo de trabajo de Gilchrest está impulsando una legislación a nivel estatal y federal para corregir la forma en que las compañías de seguros clasifican el tratamiento de la endometriosis.
