NEW HAVEN.- Un panel de asesores de salud de los Estados Unidos aprobó el viernes pasado, las dosis de refuerzo de la vacuna contra el COVID-19 de una sola inyección de Johnson & Johnson (J&J), y dijo que deberían ofrecerse al menos dos meses después de la vacunación.
J&J pidió a la U.S. Food and Drug Administration (FDA) flexibilidad con su refuerzo, argumentando que la dosis adicional agrega una protección importante tan pronto como dos meses después de la vacunación inicial, pero que podría funcionar mejor si las personas esperan hasta seis meses después.
El panel asesor de la FDA votó por unanimidad que se debe ofrecer un refuerzo sin establecer un tiempo firme.
Los asesores mencionaron la creciente preocupación de que los receptores de la vacuna de J&J parecen estar menos protegidos que las personas que recibieron las opciones de dos dosis de Pfizer o Moderna, y que la mayoría recibió esa dosis única hace muchos meses.
La FDA no está obligada por el voto, pero su decisión final podría ayudar a expandir la campaña de impulso de la nación.
El gobierno indicó que las tres vacunas de los Estados Unidos continúan ofreciendo una fuerte protección contra la hospitalización y la muerte por COVID-19, y que la prioridad es obtener las primeras inyecciones para los no vacunados. Pero hay un impulso creciente para apuntalar la protección contra las infecciones de “avance” y la variante delta extra-contagiosa del coronavirus.
Las dosis de refuerzo de la vacuna de Pfizer comenzaron el mes pasado para personas con alto riesgo de COVID-19, y el panel asesor de la FDA ha recomendado el mismo enfoque para los receptores de Moderna.
Los asesores de salud de los Estados Unidos también discutirán el refuerzo de la vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson y si es seguro recibir un refuerzo de una marca diferente a la vacuna inicial.
El panel de asesores de la U.S. Food and Drug Administration votó unánimemente el jueves pasado para recomendar la vacuna de refuerzo de Moderna para los adultos mayores, adultos con otros problemas de salud, trabajos o situaciones de vida que los ponen en mayor riesgo de COVID-19.
A principios de esta semana, un estudio de los Estados Unidos descubrió que los receptores de la vacuna Johnson & Johnson estaban mejor si recibieran una inyección de refuerzo de Moderna o Pfizer.
El estudio preliminar sobre “mezcla y combinación” del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas mostró que, si bien las personas que recibieron la vacuna J&J inicial se beneficiaron de una segunda dosis, tuvieron respuestas inmunes aún más altas con un refuerzo de marca diferente.
Los asesores de la FDA discutirán esta semana los resultados del estudio y si mezclar y combinar es seguro y efectivo.
