NEW HAVEN.- Las autoridades de salud de Connecticut informaron que al menos 90 personas, muchas de ellas residentes de los hogares de ancianos, recibieron resultados “positivos falsos” para COVID-19, después de que se descubrió una falla en uno de los sistemas de prueba utilizados por el laboratorio estatal.
Los falsos positivos se dieron a 90 de 144 personas evaluadas entre el 15 de junio y el 17 de julio por el laboratorio estatal, según el Departamento de Salud Pública del Estado.
La agencia desconocía cuántos otros laboratorios utilizan el sistema de prueba que generó los resultados “falsos positivos”.
De los pacientes que recibieron un resultado “falso positivo”, 89 eran residentes de los hogares de ancianos o centros de vida asistida, indicó la comisionada interina del Departamento de Salud, Deidre Gifford.
El paciente restante estaba en un centro de cuidados intensivos, precisó.
Las pruebas “positivas falsas” incluyeron a una mujer que vivía en la misma habitación con su esposo en Vernon Manor, un hogar de ancianos a unos 20 minutos al noreste de Hartford.
La esposa dio positivo, comentó Paul Liistro, presidente de Manchester Manors y Vernon Manors, mientras que su esposo dio negativo.
El domingo pasado se notificó a los hogares de ancianos que cinco de sus residentes estaban entre los 90 “falsos positivos” descubiertos por el laboratorio estatal.
Liistro agregó que los cinco residentes de Vernon Manor dieron positivo al mismo tiempo, a pesar de no tener contacto con nadie que fuera COVID-19 positivo.
Los cinco residentes fueron trasladados a un ala para tratar a pacientes con COVID-19 de Manchester Manor, otra casa propiedad de la compañía.
Liistro dijo que todos repetidamente dieron negativo para la enfermedad. Finalmente, cuatro fueron trasladados a Vernon Manor, y el residente restante se encuentra actualmente en una unidad de observación en Manchester Manor con un plan de atención para regresar a Vernon.
El personal del laboratorio estatal descubrió la falla, el miércoles pasado por la noche, mientras estudiaba los datos necesarios para las “pruebas de grupo”, indicó el doctor Jafar Razeq, director del laboratorio.
La estrategia consiste en agrupar los kits de prueba de múltiples pacientes en una prueba para ahorrar en los reactivos y las horas utilizadas al probar cada kit individualmente.
Para validar los resultados de las pruebas, el laboratorio necesitaba usar muestras que previamente dieron positivo usando un sistema de Thermo Fisher Scientific, un proveedor nacional de Waltham, Massachusetts.
Pero cuando el equipo comenzó a analizar los datos de cuatro muestras de prueba utilizadas en esa validación “nos dimos cuenta de que estas muestras no deberían haber sido reportadas como positivas”, precisó Razeq.
Thermo Fisher y la Food and Drug Administration (FDA) fueron notificados de las pruebas de falsos positivos.
Razeq apuntó que la FDA emitió “ajustes” al procedimiento del programa de pruebas, y que en el futuro cualquier resultado positivo de la plataforma será examinado nuevamente con otra plataforma aprobada por la FDA si es necesario.
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Al menos 90 personas, muchas de ellas residentes de los hogares de ancianos, recibieron resultados “positivos falsos” para COVID-19, después de que se descubrió una falla en uno de los sistemas de prueba utilizados por el laboratorio estatal.
