HARTFORD.- El Departamento de Salud Pública de Connecticut pidió a los proveedores que detuvieran el uso de la vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson para cumplir con las nuevas recomendaciones federales, luego de informes de seis casos en los que las mujeres desarrollaron un coágulo de sangre poco común después de la inyección.
En una declaración conjunta, los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) y la U.S. Food and Drug Administration (FDA) anunciaron que estaban investigando los trombos detectados en las seis mujeres, combinados con un reducido conteo de plaquetas.
Ninguno de los seis casos ocurrió en Connecticut, según el Departamento de Salud Pública del Estado.
De acuerdo con The New York Times, todas las mujeres afectadas tienen entre 18 y 48 años. Una mujer falleció y una segunda mujer de Nebraska se encuentra hospitalizada en condición grave.
El Comité Asesor de Prácticas de Inmunización de los CDC se reunirá esta semana para estudiar los casos.
En los Estados Unidos se han administrado más de 6.8 millones de dosis de la vacuna de Johnson & Johnson, que es de una sola dosis.
Connecticut y los estados de todo el país han estado reduciendo recientemente el uso de la vacuna Johnson & Johnson como resultado de un error de producción que ha sofocado el suministro de la fórmula de un solo uso.
Pero la pausa repentina tendrá un impacto en las citas y clínicas ya programadas, manifestaron las autoridades.
Los funcionarios estatales dijeron, el lunes pasado, que la gran mayoría de las vacunas de Johnson & Johnson se estaban utilizando para almacenar clínicas móviles basadas en minivans, que fueron diseñadas para llegar a los residentes que tenían dificultades para acceder a sitios de vacunación más tradicionales.
Aunque habían planeado continuar abasteciendo las camionetas con el suministro cada vez menor de la fórmula de un solo uso durante el mayor tiempo posible, los funcionarios de salud pública ya habían estado considerando alternativas.
Esta semana, las camionetas de vacunas que habían estado administrando la inyección de J&J suspendieron sus clínicas.
Otra unidad móvil administrada por la Federal Emergency Management Agency (FEMA), que estaba operando en New Britain, se detuvo para reelaborar su cronograma con planes para ofrecer vacunas Pfizer o Moderna cuando se reanude.
De acuerdo con el Estado, había planeado alrededor de 21 mil dosis de la inyección Johnson & Johnson esta semana.
Eso es aproximadamente el 12% del suministro total de vacunas de Connecticut para la semana. Sin embargo, se esperaba que la asignación de Johnson & Johnson cayera drásticamente en las próximas semanas.
Síntomas peligrosos de vacuna de Johnson & Johnson
Las agencias recomendaron que quienes hayan recibido la vacuna Johnson & Johnson y hayan experimentado dolores de cabeza, dolores abdominales, dolores en la pierna o dificultades para respirar tres semanas después de la inyección, que contacten a su médico.
Las autoridades dijeron que quieren entrenar a los fabricantes de las vacunas y a los profesionales de la salud sobre el “tratamiento singular” correspondiente a estos coágulos sanguíneos.
Johnson & Johnson afirmó que estaba al tanto de los coágulos, pero insistió en que aún no se ha establecido inequívocamente un vínculo con su vacuna.
“Estamos enterados de los eventos tromboembólicos, incluso algunos con trombocitopenia, han sido reportados en relación con las vacunas contra el COVID-19”, señaló la empresa.
“Hasta el momento, no ha sido establecida una relación causal clara entre estos eventos inusuales y la vacuna”, añadió la compañía.
La vacuna de Johnson & Johnson fue autorizada como recurso de emergencia por la FDA a finales de febrero con gran ceremonia, ante la esperanza de que, al requerir una sola dosis y condiciones de almacenamiento relativamente fáciles, impulsaría la campaña de vacunación en todo el país.
Sin embargo, esa vacuna constituye apenas un pequeño porcentaje de las dos administradas en los Estados Unidos, debido a demoras y errores en la planta de uno de sus contratistas en Baltimore.
