STAMFORD.- La Food and Drug Administration (FDA) advirtió que la vacuna Johnson & Johnson contra el COVID-19 se ha relacionado con un trastorno autoinmune poco común.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) reportaron que se han detectado alrededor de 100 informes del síndrome de Guillain-Barré entre personas que han recibido la vacuna Johnson & Johnson en los Estados Unidos.
Se han administrado más de 12.8 millones de dosis de la vacuna Johnson & Johnson en los Estados Unidos, de acuerdo con la agencia.
La Mayo Clinic explicó que el síndrome “es un trastorno poco común en el que el sistema inmunológico de su cuerpo ataca sus nervios”.
Los expertos agregaron que el síndrome Guillain-Barré puede causar entumecimiento en las extremidades y provocar parálisis de todo el cuerpo en los casos más graves, pero la mayoría de las personas se recuperan.
De esos aproximadamente 100 casos reportados en relación con la vacuna Johnson & Johnson, la mayoría eran hombres de 50 años o más que desarrollaron el síndrome alrededor de dos semanas después de vacunarse, según los CDC.
La Mayo Clinic también dijo que la mayoría de las personas con la afección necesitarán ser hospitalizadas para recibir tratamiento.
La mayoría de las personas se recuperan del trastorno y tiene una tasa de mortalidad del 4 al 7 por ciento.
The Washington Post informó que los datos disponibles no muestran un mayor riesgo de desarrollar el trastorno con las vacunas Pfizer y Moderna contra el COVID-19.
La vacuna Johnson & Johnson había sido detenida previamente por los CDC y la FDA debido a casos raros de coágulos sanguíneos graves.
Según indicó The New York Times, el síndrome de Guillain-Barré también se ha relacionado con otras vacunas.
“Los CDC han dicho que las vacunas contra la gripe, incluida la vacuna contra la gripe porcina de 1976, condujeron a un pequeño aumento del riesgo de contraer el síndrome, aunque algunos estudios sugirieron que las personas tienen más probabilidades de desarrollar Guillain-Barré a partir de la gripe en sí que de las vacunas contra la influenza”, comentaron los expertos.
A principios de este año, la FDA advirtió que la vacuna contra la culebrilla de GlaxoSmithKline, conocida como Shingrix, también podría aumentar el riesgo de contraer la enfermedad.
